? ?? ?? ?醫用包裝要選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關外，還要考慮到滅菌物品。對此人們已經進行了很多的研究，市面上也可以見到很多種的醫用包裝材料。 ? ? ? ?了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助我們在選擇包裝材料時做出正確的決定。只有專門為滅菌設計，并且通過FDA批準的包裝材料才可以使用。例如安慶市康明納包裝有限公司于2017年獲得美國FDA認證，其產品就包括了sterilization reel, steam tape, sterilization packaging, tyvek...
在醫療衛生領域，滅菌包裝主要有以下的四點要求： 1：包裝材料必須允許滅菌劑能夠有效穿透，并與選定滅菌方法相匹配。 2：包裝材料必須保證內含物品的無菌性，直到無菌包被打開。 3：包裝材料應該便利使用者打開無菌包時的無菌操作，而不能因此污染內含物品。 4：無菌包內的物品在使用時應該保持無菌性。 美國FDA將無菌包裝材料列為第II類（有潛在風險）的醫療器械。手術中使用受污染的器械，其結果可能是致命的。因此，消毒供應中心人員應該選擇合適的包裝材料， 安慶市康明納包裝有限公司于2017年獲得美國 FDA認證，已經為...
? ? ? ? 壓力蒸汽滅菌因高效、安全、滅菌效果可靠等諸多優勢成為了目前醫療機構應用最廣泛的滅菌方式之一，主要應用于耐高溫、耐高濕的醫療器械及敷料的滅菌。2012版《醫療機構消毒技術規范》中5.1.3規定耐熱、耐濕的手術器械應首選壓力蒸汽滅菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品時會迅速釋放熱能，冷凝成小水滴。一般情況下，這些冷凝小水滴會在滅菌過程中汽化排出，不會對最終滅菌醫療器械產生影響。但在滅菌結束后，若冷凝水滴未從滅菌物品包裝內完全蒸發，就會造成濕包。 ? ? ? 濕包本身無菌無害，但冷凝水滴潤濕包裝后，會在包裝材...
? ? ? ? 氣調包裝完成后，內部氣體構成和含量會在一段時間內保持穩定，隨著產品儲存時間的延長，包裝內部的O2、CO2或N2的含量逐漸變化，從而影響原有包裝效果，甚至產品的品質。一般情況下，氣體含量變化的原因主要來自氣體的滲透和泄漏。氣體滲透是指氣體從高濃度側進入包裝材料表面，通過擴散至低濃度側。通過這種渠道滲入/滲出的氣體，對包裝內氣體構成的影響是長久緩慢的，其滲透速率取決于包裝材料的阻隔性能。泄漏是指氣體通過包裝熱封部位的微小孔隙或裂縫進入或逸出，造成氣體含量的急劇變化。 ? ? ? 不論是氣體滲透或是泄漏...
? ? ? ? 手術室是一個高速運轉的科室，每天會使用各種各樣的手術器械和物品。如果這些手術器械和物品滅菌不徹底，則可能引起醫源性感染，從而影響到手術病人的安全。既然手術物品的滅菌是如此重要，手術室又是如何知道這些物品徹底滅菌了的呢？他們是如何監測手術物品的滅菌效果？今天，就讓我帶領大家一起來了解吧！ 手術室滅菌監測包括物理監測、化學監測和生物監測。 一、滅菌過程的物理監測 即監測手術器械高壓蒸汽滅菌時所需的溫度、壓力、時間。 二、滅菌過程的化學監測 1、包外化學監測：即使用過程化學指示劑...
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